【最新出版】暗色喜劇超值推
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商品訊息描述: 伊坂幸太郎：這是融合純文學和推理的傑作，也是影響我最限定產品深的五本小說之一！
網路熱賣商品宛如雜技般的本格推理炫目傑作！令人驚嘆的精巧詭計，字字挑戰讀者的邏輯特惠力！日本亞馬遜書店讀者★★★★絕讚好評！你也許還沒察覺，你的生活早成了一場騙局。
而最可笑的是，這場鬧劇還沒演完，
身為主角的你就被宣判消失……古谷羊子，一位意外目擊另一個自己和丈夫約會的家庭主婦。從那天起，她開始害怕會被這個與自己長得一模一樣、同名同姓的女人給取代。碧川宏，一個自認江郎才盡，決定自殺的禮物畫家。他跑到路上撞車，卻只是被卡車穿越身體，安然無事。鞍田惣吉，一位被妻子告知自己早在一週前車禍身亡的葬儀社老闆。他來到車禍現場、指認屍體照片，發覺這起車禍的死者似乎真的是自己。比價撿便宜高橋充宏，一個驚覺結婚多年的妻子突然被換成陌生人的外科醫生。從此他藉故晚歸，再也不敢正視這個女人的臉孔。他很確定，對方絕對心懷不軌。選購指南想死的人死不了，不該消失的人卻消失。看似毫無關係的四個人，為什麼同時身陷不可思議的疑雲中？搶先看直到一起驚動媒體的命案發生，四個事件背後真正的陰謀才開始慢慢浮現。原來，他們的關係比想像中還要緊密，網路人氣商品top10而事件背後的主謀比想像中更危險……作者簡介連城三紀彥愛知縣人。1978年以《變調二人羽織》拿下「幻影城新人賞」而出道，短短三年後又以《忘川殉情》獲得「日本推理作家協會賞」，並入圍第83屆「直木賞」，融合抒情文筆和精巧詭計的獨特風格備受好評，被歸類為「新耽美派」。連城曾五度入圍「直木賞」，最後以《情書》贏得第91屆「直木賞」，同年並以《宵待草夜情》榮獲「吉川英治文學新人賞」。之後開始往大眾小說和戀愛小說的領域發展，1996年再以《隱菊》獲得「柴田鍊三郎賞」後，一度離開文壇，皈依佛門，數年後才重新執筆。暌違多年的最新小說《人造花之蜜》不僅被譽為「綁架推理」的巔峰之作，在「這本推理小說真想看」2010年的年度評選中，更打敗東野圭吾《新參者》、北村薰《鷺與雪》、米澤穗信《追想五斷章》，以及道尾秀介《鬼的跫音》等名家的強書，登上第一名的寶座，並被日本著名的《書的雜誌》稱許為「實至名歸」。近年來他的小說陸續被改編成影視作品，包括《人造花之蜜》、《人間動物園》、《情書》、《忘川殉情》、《架上一角》，和《我的舅舅》等，足見其作品歷久不衰的魅力。哪裡買《暗色喜劇》為其長篇處女作，出版之後受到本格推理大師有栖川有栖大加讚賞。有栖川有栖不僅稱其為「一個永遠令人敬畏的名字」，更曾對連城的豐沛創作力表示訝異：「竟然能用這麼多的詭計來寫小說！」新生代人氣作家伊坂幸太郎亦自承作品深受連城影響，他大學時期不僅以抄寫連城小說作為寫作練習，後來更將本書列為「深受影響的五本小說之一」。由此可見連城三紀彥屹立不搖的大師地位！ 譯者簡介王淑絹台北市人，中國文化大學日文系畢業，翻譯資歷近二十載，譯作涵蓋類別豐富多樣。曾任編輯，兒童與幼兒讀本專欄作家、日籍高階主管秘書，目前專職寫作及翻譯工作。自我提升必備好書
商品訊息簡述:
作者： 連城三紀彥
新功能介紹- 譯者： 王淑絹
- 出版社：皇冠
新功能介紹 - 出版日期：2013/05/20
- 語言：繁體中文
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
微星揭曉換上桌機等級Core i9處理器的新款電競筆電 | 3C生活 | 數位 | 聯合新聞網
趕在Comutex 2019開展前，微星宣布推出兩款電競筆電，分別是新款標榜搭載桌機等級Core i9處理器的GT76 Titan，以及更新款GE65 Raider，同樣也加網路人氣產品top10人氣產品入可選擇Core i9處理器規格選項。 分享 超人氣產品網路熱銷產品facebook 在GT76 Titan部分，由於標榜採用桌機等級，同時配置8核心設計，最高運作時脈可達5GHz，因此有可能比照Alienware Area-51M筆電採用桌機版Core i9-9900K處理器規格，而內建散熱系統則採用4組風扇，以及11組導熱管構成，藉此加強整體散熱表現。. } }); } 由於採用桌機等級處理器，加上多組風扇、導熱管構成散熱系統，因此GT76 Titan的機身相對厚實，並且配置全尺寸鍵盤、RGB背光，以及完整的連接埠設計，而顯示卡則採用NVIDIA GeForce R撿便宜購物2018熱銷商品TX 2080。另一款跟著更新的電競筆電，則是先前曾經推出的GE65 Raider，從原本搭載的第7代Core i處理器升級至第9代規格，其中也能選擇Core i9規格，但預期會是針對筆電產品調整運作時脈版本，且可選擇新款NVIDIA GeForce RTX顯示卡，另外則加入支援Wi-Fi 6無線連網功能，並且將螢幕更新率增加至240Hz。微星尚未公布新款電競筆電具體售價，預期會在Computex 2019期間才會有更具體消息。GT76 Titan： 分享 facebook 分享 facebook 分享 facebook GE65 Raider： 分享 facebook 《原文刊登於合作媒體mashdigi，聯合新聞網獲限量不等人的搶先看授權轉載。》
下背痛是疲勞？僵直性脊椎炎耽誤確診
（優活健康網記者林奐妤／綜合報導）藝人李易是僵直性脊椎炎的患者，國中開始就有下背痛症狀出現，導致當時升旗不能站太久、不能搬太重課桌椅，甚至晚自習時去圖書館坐太久都會不舒服。但因為從小便是運動健將，以為是運動傷害便沒有特別注意。直到五專畢業準備當兵時，表哥因為僵直性脊椎炎被驗退，才驚覺自己也可能是患者！
確診前針對下背痛嘗試過許多方法，包含針灸、拔罐，但遲遲未見好轉。幸好疾病惡化到脊椎沾黏前確診，尚未造成不可挽回的病變。一旦發病便痛到動彈不得，因此確診後謹遵醫囑治療。為了維持生活品質，平日也會經常伸展做運動。李易表示，患者們就算罹病也千萬不要過度擔心，只要配合醫囑並在隨時提醒自己抬頭挺胸、多做伸展運動，避免熬夜，也可以擁有與一般人一樣平凡卻幸福的人生！
僵直性脊椎炎常被誤認為運動傷害、姿勢不良 耽誤確診時間
中心綜合醫院免疫風濕科醫師周昌德表示，僵直性脊椎炎好發於20至40歲男性，台灣約20幾萬人罹患此病。僵直性脊椎炎為自體免疫系統疾病，主要症狀為晨間僵硬及發炎性下背痛，通常會持續3至4個月，但相關症狀皆十分常見，許多人誤以為是運動傷害、姿勢不良、過度疲勞等原因，造成疾病確診時間普遍較長。
但持續忽略發炎，可能將導致脊椎沾黏變形，僵直不能正常轉動、彎曲等，最後無法行走，嚴重影響日常生活。若有症狀時建議及早就醫治療，遵從醫囑，不可擅自停藥。就算疼痛症狀減緩，發炎症狀可能還是存在。
周昌德醫師說明，僵直性脊椎炎的治療方式可分為3種：復健運動治療、口服藥物治療及生物製劑治療。臨床上，醫師會根據每位患者疾病的嚴重程度，給予治療建議，提醒患者積極與主治醫師討論最適合自己的治療方式，千萬不要輕忽脊椎沾黏帶來的影響。
發病到確診 時間經歷長達100個月
「AS」戰隊集合囉！僵直性脊椎炎（Ankylosing Spondylitis，簡稱AS）年輕患者成立的「AS戰隊」，希望以時下熱門的電競戰隊概念引發關注。中華民國僵直性脊椎炎關懷協會理事長林孚爾解釋，根據協會去年針對僵直性脊椎炎患者進行問卷調查顯示，近4成5患者從發病到確診歷經超過100個月（約8年），疾病認知度相當低，希望透過組隊形式凝聚向心力，讓醫病齊心對抗疾病。
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